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成立英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司
公司概覽
開創中樞神經系統研究
英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司整合人工智慧 (AI) 技術,致力於中樞神經系統 (CNS) 疾病的前瞻性研究並達成多項突破性進展,期為全球病患提供創新的治療選擇。


思捷優達成立於 2019 年,匯聚來自台灣頂尖大學與研究機構的優秀研究人員與醫師。公司經歷國家型計畫及史丹佛大學全球 SPARK 計畫孵化,致力將先進的人工智慧 (AI) 技術應用於藥物研發,專注開發治療中樞神經系統 (CNS) 疾病的創新藥物。
旗艦藥物:YA-101
我們的旗艦藥物 YA-101 用於多重系統退化症(MSA),已獲美國、歐盟及日本孤兒藥認定,並獲美國 FDA 快速通道認定,目前正在美國、日本及台灣進行第二期臨床試驗。


產品線與全球願景
除了 YA-101,思捷優達的產品線聚焦於神經退化性與神經發展性疾病,目標疾病包括巴金森氏症、阿茲海默症及思覺失調症。秉持解決未被滿足醫療需求的使命,我們致力於為全球病患提供創新、有效、安全且易於使用的治療方案。
成立英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司
榮獲 Taiwan BIO Awards 年度產業創新獎
榮獲 2020 國家新創獎 – 初創企業獎
旗下產品 YA-101 獲美國 FDA 治療 多重系統退化症(MSA) 之孤兒藥認證 (ODD)
成立子公司思捷優達股份有限公司
榮獲2023年度國家新創精進獎
啟動YA-101一期臨床試驗
完成 YA-101一期臨床試驗
1.獲選 2024年新創100大
2.榮獲臺北生技獎 – 創新技術獎
3.YA-101 通過美國FDA二期臨床試驗 (IND) 申請
4.YA-101 通過台灣TFDA二期臨床試驗 (IND) 申請
YA-101 approved by TFDA for Phase II clinical trial for MSA (IND).
1.子公司思捷優達股份有限公司獲審定為生技醫藥公司
2.啟動YA-101二期臨床試驗
登錄興櫃 (思捷優達-KY 7829)
YA-101 通過日本 PMDA 二期臨床試驗 (CTN) 申請
旗下產品 YA-101 獲美國 FDA 快速審查認定,並獲日本厚生勞動省授予孤兒藥認定 (ODD),適應症為多重系統退化症(MSA)。
旗下產品 YA-101 獲歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒藥認定 (ODD),適應症為多重系統退化症(MSA)。

人工智慧 (AI) 正在改變製藥產業的研發模式,AI輔助下可以加速篩選潛力候選藥物、預測療效與毒性並優化分子設計,大幅提高新藥研發效率。AI 也能加速藥物發現與臨床試驗流程,以及提升預測準確度、降低開發失敗率。這項技術大幅縮短研發時程、降低成本,讓治療變得更安全、更高效,也更容易取得。
在思捷優達,我們與全球的研究機構、臨床團隊與產業夥伴緊密合作,共同推動中樞神經系統(CNS)疾病的創新療法開發。透過整合科學、臨床、技術與法規等多方專業,我們加速將研究成果轉化為安全、有效、具突破性的治療選項。
我們的使命是解決神經醫學領域中尚未被滿足的醫療需求,為病患與其家屬帶來實際的希望與改變。思捷優達將持續推動跨國合作與知識交流,秉持創新精神,開發能真正改善生活、並引領神經與神經發展疾病治療的未來療法。

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