多重系統退化症 (MSA)
關注罕見的神經退化性疾病
多重系統退化症 (MSA) 是一種罕見且進展快速的神經退化性疾病，會影響身體多個系統。
了解多重系統退化症 (MSA) 及其挑戰
多重系統退化症 (MSA) 被視為非典型巴金森氏症，是一種罕見且進展快速的神經退化性疾病，會影響身體多個系統。病患可能出現多種症狀，包括動作困難、運動協調障礙、平衡問題、尿路功能異常、睡眠不規律，以及血壓波動。這些複雜症狀的組合，加上疾病的快速進展，使 MSA 在診斷與治療上具有高度挑戰性。MSA 的盛行率約為每 10 萬人中 5 例，通常在 50 至 60 歲之間發病，病程進展迅速，多數病患在症狀出現後僅能存活 6 到 8 年。
主要特徵包括
自主神經功能障礙
例如：姿態性低血壓、排尿異常、性功能障礙
巴金森氏症樣症狀
僵硬、動作遲緩、姿勢不穩，通常對左旋多巴反應不佳
小腦症狀
共濟失調步態問題、運動協調能力差、語言障礙
病理機制與治療現況
多重系統退化症 (MSA) 的病理特徵是α-突觸核蛋白 (alpha-synuclein)在寡突膠細胞 (oligodendrocyte)內異常堆積，形成神經膠質細胞質內包涵體 (glial cytoplasmic inclusions)，干擾神經細胞與神經膠質細胞的正常互動，並加速神經退化。
目前尚無能治癒或改變疾病進程的療法。現有治療主要為症狀緩解，效果有限，大多聚焦於運動及自主神經症狀的管理，而疾病仍持續進展。這凸顯出迫切需要能改變疾病根本進程的創新療法。
思捷優達針對多重系統退化症 (MSA) 的研發
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欲了解最新臨床試驗進展，請參考我們的 「臨床研究」 頁面。
