全台首例！思捷優達-KY (7829) AI 新藥入選全球 iLCT 巴金森氏症優先開發名單 簽紐澳合作意向書拓臨床版圖

發布日期：2026年3月27日

 

專注於人工智慧(AI)開發中樞神經新藥公司-英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司 (以下簡稱思捷優達-KY，股票代號7829)，今 (27） 日宣布，其子公司思捷優達股份有限公司的神經退化 AI 新藥獲國際聯合臨床試驗計畫 (iLCT）選入「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」，此為全台首例藥物入選，顯見其深獲全球巴金森氏症專家青睞；同時，亦完成與 Shake It Up 澳洲巴金森氏症基金會 (Shake It Up Australia Foundation)、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟 (The Movement Disorders Society of Australia and New Zealand Clinical Trials Network, MDSANZ CTN) 簽署合作意向書 (MOU)，有望獲得國際資金與臨床試驗資源挹注，加速創新療法落地全球市場，將積極評估與推進於2027年初啟動全球臨床試驗。

 

思捷優達-KY的神經退化疾病AI藥物在逾25位國際頂尖巴金森氏症專家委員的嚴格評選下，獲選進入由英國巴金森氏症研究慈善機構 Cure Parkinson與美國Van Andel研究所 (VAI) 共同推動的 iLCT 計畫，正式列入巴金森氏症優先臨床研發藥物名單，未來有望獲得 Cure Parkinson 資助進行臨床試驗。

 

自 2012 年至今，iLCT 已投入 1,030 萬英鎊(約4.38億新臺幣)支持各項巴金森氏症療法/檢測開發，並廣納全球超過 4,700 名巴金森氏症患者參與相關臨床試驗，已完成 21 項巴金森氏症臨床試驗，有 20 項臨床試驗正在進行中。

 

思捷優達-KY此次獲選進入 iLCT 巴金森氏症優先臨床研發藥物名單，顯示其神經退化疾病 AI 藥物的新穎性、治療潛力與研發量能獲得國際專家肯定外，也一舉躍入全球巴金森氏症研發地圖的視野裡。

 

因此，思捷優達-KY 同時啟動與 Shake It Up 澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟的合作意向。透過此戰略合作，Shake It Up 澳洲巴金森氏症基金會將有望注資推動思捷優達-KY 在澳洲的臨床試驗。

 

思捷優達-KY 執行長曾宇鳳表示，Shake It Up 澳洲巴金森氏症基金會是澳洲最大的非政府巴金森氏症研究資助機構，其與全球最大資助巴金森氏症研究的私人基金會-米高福克斯基金會 (Michael J. Fox Foundation, MJFF) 攜手推動巴金森氏症潛力療法臨床試驗。目前，Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會已資助澳洲 23 家研究機構、高達 79 個研究專案，總金額超過 3,000萬澳幣(約 6.8 億新臺幣)。

 

此外，藉由與澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟的深度合作，有望運用其遍佈紐澳多家醫院與研究中心的網絡，大規模跨域媒合患者與醫師資源，提升思捷優達-KY 在動作障礙疾病臨床試驗的患者可近性，加速推動臨床試驗執行。

 

曾宇鳳指出，公司的神經退化疾病AI藥物連續獲 iLCT、Shake It Up 澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟青睞與肯定，將大大助力公司鏈結全球巴金森氏症專家、加速落地各國指標性醫學中心，同時，這也代表臺灣巴金森氏症新藥開發實力進入全球一線梯隊。

 

關於英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司

思捷優達-KY (7829) 於 2025 年 6 月 3 日登錄興櫃，是一家專注於以人工智慧 (AI）驅動藥物研發，並聚焦於中樞神經系統疾病治療的生技醫藥公司。

思捷優達-KY 的旗艦藥物 YA-101，首發適應症為多重系統退化症(MSA），目前進入第二期臨床試驗階段，並已獲得美國食品藥物管理局 (FDA） 新藥「快速審查認定」(Fast Track Designation)、美國、日本與歐盟的孤兒藥認定（Orphan Drug Designation, ODD）。此外，尚有 YA-102，用於治療巴金森氏症正在開發中，以及兩項臨床前實驗階段的新藥為治療阿茲海默症的 YA-201 以及治療思覺失調症的 YA-301。

公司秉持解決未滿足醫療需求的使命，專注於提供創新、安全且具療效的治療選擇。欲了解更多資訊，請造訪公司網站：https://dasherneuroscience.com。