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tflo2026-04-13 16:56:332026-04-16 13:05:25思捷優達-KY(7829)がノルウェーのトップ研究センターとMOUを締結 世界的なパーキンソン病プラットフォーム試験HYDRAに参画 欧州でのAI新薬展開を加速思捷優達プレスリリース
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新規提携および契約に関するお知らせ

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tflo2026-04-13 16:56:332026-04-16 13:05:25思捷優達-KY(7829)がノルウェーのトップ研究センターとMOUを締結 世界的なパーキンソン病プラットフォーム試験HYDRAに参画 欧州でのAI新薬展開を加速台湾初!思捷優達-KY(7829)のAI新薬が世界のiLCT パーキンソン病優先開発リストに選出、ニュージーランドとオーストラリアと協力覚書を締結し臨床ネットワークを拡大
発行日:2026年3月27日
人工知能(AI)を用いた中枢神経系新薬の開発に注力する英領ケイマン諸島法人思捷優達股份有限公司(以下、思捷優達-KY、証券コード7829)は本日(27日)、子会社の思捷優達股份有限公司による神経変性疾患向けAI新薬が国際共同臨床試験プロジェクト(iLCT)において「パーキンソン病優先臨床研究開発薬物リスト」に選出されたと発表しました。これは台湾初の快挙であり、世界のパーキンソン病専門家から高く評価されていることを示すものです。同時に、Shake…
臨床および研究の進捗

思捷優達-KY(7829)の新薬YA-101、多系統萎縮症治療薬として欧州EMAより希少疾病用医薬品指定を取得
台北 2026 年 1 月 14 日
思捷優達-KY(7829)は本日(14日)、開発中の新薬YA-101が欧州医薬品庁(EMA)より多系統萎縮症の治療を対象とする希少疾病用医薬品指定(ODD)を取得したことを発表しました。欧州EMAより希少疾病用医薬品の指定を受けた新薬は、各加盟国の規定に基づき、臨床試験費用の税額控除や審査費用の減免などの優遇措置を受けることができます。最終的に上市が承認された際、当該薬がこの適応症に対して初めて承認された薬剤である場合、または既存の承認済み療法よりも臨床的有効性が明らかに優れていると証明された場合、10年間の市場独占期間(market…
思捷優達-KY(7829)の新薬YA-101、日本にて希少疾病用医薬品指定を取得、米国FDAのファストトラック指定に続き国際開発を推進
台北 2025 年 12 月 23 日
思捷優達-KY(7829)は本日(23日)、自社新薬YA-101が昨日のアメリカ…
思捷優達-KY(7829)の新薬YA-101、多系統萎縮症治療においてアメリカFDAより「ファストトラック指定」を取得
台北 2025 年 12 月 22 日
思捷優達-KY(7829)は本日(22日)、子会社の多系統萎縮症(MSA)治療薬YA-101がアメリカ食品医薬品局(FDA)より通知を受け、アメリカFDAの審査を通過し、新薬「ファストトラック指定(Fast…
